49. Хромосомная теория наследственности. Сцепление генов и кроссинговер. Принципы построения генеткарт.

Хромо-е теория насл-ти-это учение о локализации наследств факторов (генов) в хро-х клеток. Разраб Морганом в нач 20 в (опыт с дрозофилами). На основе получ-ых результатов наблюдений Морган сформ-л хром теорию насл-ти, согл-но кот-й единицей насл-тиявл ген, занимающий постоянное место (локус) в хро-ме и наследующийся совместно с др ее генами. Морган установил, что гены в хро-мерасполаг-ся линейно идо, выяснил сущность пр-сов сцепления и кроссинговера. Теория Моргана нашла подтверждение при изуч-ии генетт мех-в в опред-и пола у жив-х. Пол- сов-тьморфол и физиолог признаков орг-ма, обеспеч его половое размножение и передачу наел информации за счет обр-я гамет. У жен 44 аутосомы+ хх- пол хр, у муж 44 аутосомы и ху- пол хр. Пол гены помимо генов, опред-х пол, несут гены, не им к нему никакого отношения. Признаки, наслед ч/з пол хр, наз сцепленные с полом. Гены сцепл не только в пол хр, но и в аутосомах- сцеплнаслед генов в аутосомах. Совместное исслед-е генов, распол-х в 1 -й хр, Морган назв сцеплением ге­нов. Гены, локализ в 1 хр, распол послед др за др и образуют группу сцепления. У каждого ви­да организма число их равно гаплоидному набору хромосом. В гамол паре хр регулярно происх обмен генами. Пр-с обмена идентичн участками гомолог хр-м с сод в них генами наз перекрестом хро-м или кроссинговером, он прох в мей-озе и обеспеч новые сочетания генов в гомолог хр. Быв мейотичкр-р (в пол клетках в п-д мей-оза), соматический (в сом кл, особенно в эмбриональных), неравный - обмен неравными уч-ми. Морган сформулировал пр-ло: гены, локализ в 1 хр, наслед-ся сцеплено, при чем сила сцепления зависит от расстояния м/у ними. В хр теории можно выд след полож-я : 1) Гены нах в хр, каждая из кот предст группу их сцепления; число грсц каждого вида равно гаплоидному числу хр. 2) В хр каждый ген занимопр-е место (локус), и все гены в хррасп линейно. 3) М/у гомолог хрпроисх перекрест (кроссинговер) и обмен алел генами. 4) расст м/у генами в хр пропори ; частоте перекреста. Соглхр теории н-ти, 1 ген опред проявление 1-го признака. Но, изучпромежутнаслед показ, что образование 1-го признака обусловл-сявзаимод ряда генов. Этим можно объяснить возн в рез-те скрещ-я новпризн, отсутст-х у родит особей.

Учитывая линейность генной и хромосомной стр-ры и опр-в относ-оераспол-е генов в 1 хр, можно сост-ть генетт карту хр, на кот отр-ся порядок распол-я генов и относ-е расстояние м/у ними. Чтобы опре-ть локализацию гена, нужно прежде всего установить группу сцепления, к кот он относ-ся (при скр-ии смотрит-сяс каким геном известной локализации изучае­мый ген наслед-сясцепленно). После установления гр сцепления следует определить положе­ние гена в хромосоме. Для этого надо знать х-р его наслед-я по отнош к 2-м др генам данной хрс уже известной локализацией. Путем учета частоты кросс-pa можно опр-ть не только порядок и взаимное расположение генов, но и примерное расстояние м/у ними.