48.Типы доминирования

Доминирование проявляется в тех случаях, когда одна аллель гена полностью скрывает присутствие другой аллели.доминантная аллель отвечает за активную форму белка-фермента, а рецессивные аллели часто детерминируют те же белки-ферменты, но со сниженной ферментативной активностью. Это явление и реализуется у гетерозиготных форм в виде неполного доминирования. Сверхдоминирование заключается в том, что у доминантного аллеля в гетерозиготном состоянии иногда отмечается более сильное проявление, чем в гомозиготном состоянии. Кодоминирование - проявление в гетерозиготном состоянии признаков, детерминируемых обеими аллелями. Этот метод нашел распространение в медико-генетических консультациях для выявления гетерозиготных носителей генов, обусловливающих болезни обмена. По типу кодоминирования у человека наследуются группы крови. Закономерности наследования признаков установил Мендель гибридологическим методом. Для опыта брал горох различный по цв (ж и з). В рез-те скрещивания АА(желт) и аа(зел) = гибрид с I генотипом, проявился доминантный признак, а рецессивный подавился. Отсюда 1 закон М (з-н доминирования или единообразия гибридов 1 -го поколения)- при скрещивании гомозиготных особей, отличдр от др по 1 паре альтернативных признаков, все гибриды первого поколения однообразны по генотипу (Аа) и по фенотипу (желт). Потом каждая гибридная особь может давать 2 типа гамет, кот скрещ-сядр с др и дают особи как с дом (75%), так и с рецессивным (25%) признаками. Т о, по фен 3:1, по генотипу АА:2Аа:аа. 2-й з-н М (з-н расщепления): при скрещ-ии 2-х гетерозигот-ных особей, т е гибридов, анализируемых по 1 паре альтернативных признаков, в потомстве происходит расщепление по фен:3:1, а по генотипу: 1:2:1. В дальнейшем парные наследственные задатки, ответственные за альтернативные признаки, Бэтсон (1902) назвал аллелями, йоганнесен - алеломорфными парами. В основе парности наследственных задатков лежит парность гомолог хром-м в наборе соматической клетки. Гены, локализованные в идентичных участках гомо-лог форм и определяющие разв-е альтернпризн-ов, наз-сяаллельными. Ген может находиться в 2-х алельных состояниях: доминант-ном и рецессивном. Аллельн гены взаимодей-ствуют по принципу доминирования: дом ал-лели проявляют действие в гомозиготном (АА) и гетероз-м (Аа) состояниях, а рец в гомоз-м (аа). Доминирование назывполным (А>а), когда гетерозиготаАа по фенотипу = гомоз-те (АА) (кареглазосгь дом над Iголубоглазостью), неполным, когда признак у гетероз-ты оказ-ся промежуточным м/у фенотипами особей АА и аа (безглазие у чел- у ааглазн яблоки отсутст-вуют, у Аа они уменьшены). Кодоминирование-2 аллеля из1 пары оказ совмести действие, при этом ни один из них не явл-сяни дом-ым, ни рец-м (наследование групп крови), иногда \ пара аллей опр-т развитие не 1 признака, а нескольких, проявляя плейотропноеили множественное Дей-сгвие гена. Так, у чел мутация I гена приводит к развитию астеническоготипателосложения, аномалии пальцев и хрусталика Скрещивания, когда в 1 случае дом признак привносит в потомство жен особь (прямое скр-е), а в 2 - муж (обратное скрещивание) наз реципрокным: 2 родителя в одинак степени контр-т развитие признака» (искл, наслед-е признаков сцепленных с полом). При скрещивании гибрида с рец род особью, в потомстве будет расщепление! 1:1 по фенотипу и генот-у-анализирующее скр-е.

3-й з-н: независимое наслед-е признаков возможно лишь в том случ, если различ пары аллелй нах-ся в разн парах хро-м, кот при расшеплении ведут себя сам-но, что обеспеч-т случ-ю комбинацию их в анафазе меноза, когда дочернклетка получлиш 1 хром-му из каждой пары, в 1-м поколении единообр-е по фенотипу и генотипу, во 2-м по фенотипу: 9А-В-:3 А-аа:ЗааВ-: 1 аавв, по генотипу: 1ААВВ:2ААВв: 2АаВВ:4АаВв: 1 ААвв.2Аавв. 1 ааВВ:2ааВв: 1 аавв(по кажд признаку 12:4). Полигибридное скрещивание: кол-во фенотипических классов во втором поколении соответствует числу гамет, обр-х гибридной особью с соответствующим кол-вом пар альтернативных признаков.