9.4.3.2. Металлсодержащие моноазокрасители.
Водорастворимые внутрикомплексные соединения азокрасителей с хромом (реже с кобальтом или железом) образуют на шерстяном волокне окраски, которые по устойчивости сравнимы с окрасками, полученными с помощью обычных кислотно-протравных красителей.
Вместе с тем использование металлокомплексных красителей упрощает процесс крашения и позволяет легко воспроизводить требуемый цветовой оттенок для различных партий ткани, что очень трудно сделать при крашении хромовыми красителями с последующим хромированием.
Металлсодержащие красители, так же как и многие хромовые красители, являются производными орто,орто'-дигидрокси- или другихорто,орто'-дизамещенных азосоединений и могут быть отнесены к группе центрально-металлизированных красителей.
Такое расположение реакционноспособных заместителей в сочетании с транс-конфигурацией самой молекулы арилазосоединения обеспечивает возникновение в реакции с солямиCr3+новой полициклической системы внутрикомплексного соединения. Такая система включаетпяти-,шести-и дажесемичленныекольца, которые с одной стороны конденсированы между собойпо связи хром-азот, а с другой – с ароматическими кольцами азокрасителя.
Металлокомплексы с несколькими аннелированными кольцами пространственно мало напряжены, отличаются высокой химической и термической стабильностью. Чем больше число конденсированных хелатных циклов, тем стабильнее металлокомплекс, поэтому тридентатные(трехзубые) комплексы стабильнеебидентатных(двухзубых).
Имеет значение размер хелатного кольца. Плоские 5- и 6-членные циклы гораздо стабильнее 7-членных неплоских циклов.
Стабильность металлокомплекса также зависит от природы металла-комплексообразователя, поэтому обычно получают хромовые комплексы, реже кобальтовые и железные (металлы в состоянии 3+).
В зависимости от соотношения реагентов и условий хромирования образуются комплексы с различным соотношением числа атомов хромаи числамолекулазокрасителя. Следует различать:
Хром (3+) и кобальт (3+) образуют неплоские октаэдрические комплексы, в которых связи от металла в состоянииd6–электронной конфигурации (sp3d2-гибридизация) направлены к углам октаэдра. Поэтому хромсодержащие азокрасители не обладают сродством к целлюлозе иприменяются только для крашения белковых и полиамидных волокон.
Для хромовых и кобальтовых комплексов азокрасителей состава 2:1 возможны два геометрических изомера:
меридианальныйтип(mer-), в котором две молекулы лиганда взаимноперпендикулярны (тип Дрю-Пфицера).
фасиальныйтип(fac-), в котором две молекулы лиганда параллельны друг другу (тип Пфейфера-Шетти).
Первый mer-тип геометрической структуры образуют красители, имеющие 5:6 хелатную циклическую систему. Второйfac-тип – характерен для красителей, имеющих 6:6 хелатную циклическую систему.
Изомеры различаются свойствами. Fac-конфигурации хуже растворимы в воде и при крашении шерсти дают более яркие окраски с большей светостойкостью.Mer-конфигурации менее ярки и дают на волокне менее светостойкие окраски.
В то же время, комплексы различного состава также отличаются по некоторым свойствам, например, величиной сродствак шерстному волокну илицветовым тоном.Так комплексы состава 1:1 и 2:3 обычно окрашены глубже, чем комплексы состава 2:1 и прочнее закрепляются на волокне.
Хромирование азокрасителейв производстве осуществляют с помощью соединений трехвалентного хрома,Cr(3+). Для этой цели применяют:
для комплексообразования в кислой среде соли –хлорид, сульфат, формиат хрома(синтез комплексов состава 1:1);
для комплексообразования в слабо-кислойислабо-щелочной среде–ацетат хромаи комплексные соединения -хромовые квасцы, хромоксалат аммония, хромсалицилат аммония;
очень удобным хромирующим агентом для комплексообразования в нейтральнойиумеренно-щелочной средеявляется устойчивыйбигуанид хрома,который образует смешанные и однородные комплексы.
Хромирование красителей обычно проводят в воде. Для азосоединений, не содержащих сульфогрупп, к водной суспензии красителя добавляют этанол, этиленгликоль, формамид, или осуществляют непосредственно в органическом растворителе.
Комплексообразование с солями хрома протекает довольно медленно. Поэтому процесс ведут при кипении реакционной смеси, а иногда под небольшим давлением при 120-140С для ускорения реакции.
Оченьзначимым параметром реакции является pH среды, от соблюдения его оптимальных значений часто зависит индивидуальность, состав образующегося металлокомплекса и продолжительность реакции.
при pH1-3образуютсяхромовыекомплексы состава 1:1;
при pH5-8и использованиихромсалицилата аммония илиCr(CH3COO)3образуются преимущественнохромовые комплексы состава 1:2.
Реакцию хромирования азокрасителей проводят в эмалированных аппаратах, во избежание нежелательного образованиякомплекса с железом, который имеет другой цвет и тем самым изменяет колористические свойства металлсодержащего красителя.
- 59(9) 9. Азокрасители
- 9. Азокрасители
- 9.1. Диазотирование
- 9.1.1. Механизм реакции диазотирования
- 9.1.2. Практические вопросы диазотирования
- 9.1.3. Особые случаи диазотирования
- 9.2.1. Строение и равновесные превращения диазосоединений
- 9.2.2. Электронное строение катиона диазония диазосоединений
- 9.3. Азосочетание
- 9.3.1. Механизм азосочетания
- 9.3.2. Практические вопросы азосочетания
- 9.3.3. Азосочетание хинондиазидов
- 9.3.4. Частные случаи азосочетания
- 9.3.5. Строение азокрасителей и некоторые химические свойства
- 9.4. Моноазокрасители
- 9.4.1. Строение и цвет моноазокрасителей
- 9.4.2. Строение и светостойкость азокрасителей
- 9.4.3. Протравные моноазокрасители.
- 9.4.3.1. Хромовые или кислотно-протравные красители.
- 9.4.3.2. Металлсодержащие моноазокрасители.
- 9.4.3.2.1. Комплексы состава 1:1 и 2:3
- 9.4.3.2.2. Комплексы состава 1:2